PROSTATE 15 génov
DEDIČNÝ KARCINÓM PROSTATY 15 génov
Panel so zameraním na DEDIČNÝ KARCINÓM PROSTATY je odporúčaný pre identifikáciu početných zárodočných mutácií, ktoré by mohli v budúcnosti spôsobiť nádorové ochorenie prostaty. Identifikácia zárodočných mutácií spojených s dispozíciou k nádorovému ochoreniu umožňuje lekárom a ich pacientom prijať najlepšie rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.
Výsledok do 3 až 4 týždňov.
Pre koho je test vhodný?
Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedený test vhodný pre osoby u ktorých
Niekoľkým prvostupňovým členom rodiny bol diagnostikovaný karcinóm prostaty
Členovia rodiny s diagnostikovaným karcinómom prostaty v mladom veku
Členovia rodiny s diagnózou iných typov nádorových ochorení vrátane prsníka, vaječníkov a pankreasu
Viaceré druhy nádorov u jedného člena rodiny
Člen rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s dispozíciou k nádorovému ochoreniu
História predchádzajúcej malignity
POČET TESTOVANÝCH GÉNOV – 15
POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 6
TESTOVANÉ GÉNY
ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51D, TP53
OCHORENIA SPOJENÉ S TÝMTO PANELOM
· Ataxia-telangiectasia syndrome (ATM)
· Hereditary breast & ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2)
· Li-Fraumeni syndrome (TP53)
· Li-Fraumeni syndrome 2 (CHEK2)
· Lynch syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
· PTEN hamartoma syndrome (PTEN)
Nasledujúce gény nie sú spojené s dedičným nádorovým syndrómom, ale sú spojené s rizikom rakoviny a sú tiež analyzované týmto panelom
HOXB13, NBN, PALB2, RAD51D