Panel so zameraním na DEDIČNÉ NÁDOROVÉ OCHORENIA kože asociované s XERODERMA PIGMENTOSUM je odporúčaný pre identifikáciu početných zárodočných mutácií, ktoré by mohli v budúcnosti spôsobiť rakovinu. Identifikácia zárodočných mutácií spojených s dispozíciou k nádorovému ochoreniu umožňuje lekárom a ich pacientom prijať najlepšie rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Pre koho je test vhodný?

Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedený test vhodný pre osoby u ktorých je prítomná:

• Rodinná, alebo osobná anamnéza dedičného nádorového syndrómu spojeného s rakovinou kože
• Člen rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s dispozíciou  k nádorovému ochoreniu

POČET TESTOVANÝCH GÉNOV – 9

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 1

TESTOVANÉ GÉNY

DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC

OCHORENIA SPOJENÉ S TÝMTO PANELOM

Xeroderma Pigmentosum syndrome (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC)

Upozornenie: cena nezahŕňa poplatok za odberovú súpravu a prepravné náklady do laboratória NIPD Genetics.

Testy sú dostupné len po úvodnej konzultácii s lekárom. Výsledok testu je vždy interpretovaný lekárom.

V prípade záujmu o skríningový test nás kontaktujte vopred.