Panel so zameraním na dedičné nádorové ochorenie postihujúce príštitné telieska je odporúčaný pre identifikáciu zárodočných mutácií v MEN1 géne, ktoré by v budúcnosti mohli spôsobiť rakovinu.

Identifikácia zárodočných mutácií spojených s dispozíciou k nádorovému ochoreniu umožňuje lekárom a ich pacientom prijať najlepšie rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Pre koho je test vhodný?

Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedený test vhodný pre osoby u ktorých je prítomná

Aspoň dvaja prvostupňoví príbuzní, ktorí mali diagnostikované nádory prištítnych teliesok
Osobná alebo rodinná anamnéza  dedičného nádorového syndrómu  spojeného s rakovinou prištítnych teliesok
Člen rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s predispozíciou k nádorovému ochoreniu

POČET TESTOVANÝCH GÉNOV – 1

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 1

TESTOVANÉ GÉNY

MEN1

Ochorenia spojené s týmto panelom:
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 (MEN1)

Upozornenie: cena nezahŕňa poplatok za odberovú súpravu a prepravné náklady do laboratória NIPD Genetics.

Testy sú dostupné len po úvodnej konzultácii s lekárom. Výsledok testu je vždy interpretovaný lekárom.

V prípade záujmu o skríningový test nás kontaktujte vopred.